中科院动物所陈大华研究组与Emory大学金鹏实验室通过前期的合作，于日前证明了miRNA途径另一个组分-dFmr1蛋白（编码果蝇的FMRP蛋白）也参与果蝇生殖干细胞的命运调控。为了阐明dFmr1介导的miRNA途径在果蝇生殖干细胞系统的作用机制，在研究中，专家采用免疫共沉淀的方法发现了一个名为Bantam的miRNA 小分子在卵巢中能够和dFMR1蛋白特异相结合。进一步的研究发现，和dfmr1一样，bantam基因不仅是抑制原生殖细胞（PGCs）所必需的，它也是作为一个外源因子来维持生殖干细胞（GSCs）的自我更新。此外，专家还发现bantam和dfmr1之间有遗传上的相互作用，并通过这种相互作用来调控GSCs的命运。该研究进一步证明了FMRP介导的翻译抑制通路是通过特定的小RNA分子起作用来调控干细胞的行为，相关成果发表在最近出版的PLoS Genet上。

据介绍，小分子RNA包括siRNAs、miRNAs和piRNAs业已被证明在机体的发育过程中起着广泛的调节作用。近年来的研究表明，microRNA(miRNA)途径参与调控果蝇生殖干细胞的增殖与分化，如Dcr-1，Loquacious以及AGO1蛋白等miRNA途径重要组分在决定干细胞命运中起关键作用，但其作用机制仍不清楚。陈大华、金鹏小组的这项研究对揭示miRNA途径调控干细胞行为的机制具有重要的指导意义。