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结直肠癌研究取得新进展
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图:免疫组化结果显示PHD3在正常结肠组织中的表达水平高于结肠癌中的表达水平

近日,消化系统研究领域的权威杂志《胃肠病学》(Gastroenterology)在线发表了中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所方靖研究组的一项最新研究结果:脯氨酸羟基化酶3(Prolyl Hydroxylase-3,PHD3)在结直肠癌中低表达并与肿瘤的恶性程度密切相关,PHD3通过IKKβ/NF-κB通路发挥作用。
PHD家族包括PHD1,PHD2和PHD3三个成员,最初作为低氧诱导因子HIFα的脯氨酸羟基化酶被发现。在氧气存在条件下,PHD羟基化HIFα分子中特定的脯氨酸从而引起HIFα的降解。由于PHD的酶活性严格受氧气浓度的调节,因而被认为是机体的氧气感受器。结直肠癌是人类常见的消化道肿瘤,全球每年新增病例数达94万,每年有近50万人死于结直肠癌,居癌症死因第3位。在我国,结直肠癌居恶性肿瘤发病率第4位,且呈明显上升趋势。结直肠癌发病与生活方式的改变及膳食结构不合理密切相关。
营养所方靖研究员指导的博士研究生薛婧等通过分析结直肠癌临床样本,发现肿瘤中PHD3的表达水平明显低于正常结直肠组织中的,且PHD3的表达水平与肿瘤的分级和转移呈负相关。细胞和动物实验显示抑制PHD3表达可以显著加速肿瘤细胞的生长和肿瘤的生成。进一步的研究提示,PHD3可能通过抑制IKKβ/NF-κB信号通路发挥作用,并且这一作用不依赖于其羟基化酶的活性。研究结果揭示了PHD3的新功能,有助于认识结直肠癌的生长机制以及寻找治疗新靶标。
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