2009年，国际知名学术杂志《癌症生物学及治疗》（Cancer Biology & Therapy）报导了上海巴斯德研究所蓝柯研究员关于原发性渗出性淋巴瘤（Primary effusion lymphoma, PEL）治疗的最新研究成果。该项研究发现γ分泌素抑制物（γ－secretase inhibitor, GSI）可以在小鼠体内有效抑制由卡波西肉瘤病毒（Kaposi’s sarcoma associated herpesvirus，KSHV）感染诱发的原发性渗出性淋巴瘤。

PEL是艾滋病患者易于罹患肿瘤，与KSHV感染有着密切联系。在早先的研究中，蓝柯研究员和宾西法尼亚大学医学院的合作者发现KSHV潜伏相关核抗原（latency-associated nuclear antigen ，LANA）能够稳定胞内活化的Notch1蛋白（Intracellular activated Notch1，ICN），在PEL细胞系恶性表型的维持中发挥重要作用。γ分泌素抑制物（γ－secretase inhibitor, GSI）能够特异性的阻断ICN的产生，并能够在体外减缓多种潜伏感染KSHV的PEL细胞系的增殖。在本研究中，研究人员探讨了在动物体内，通过GSI抑制Notch信号通路以遏制PEL的可行性。研究发现，以GSI处理严重联合免疫缺陷（severe combined immune deficiency, SCID）小鼠，能显著抑制预先植入小鼠体内的感染有KSHV的PEL细胞系的致瘤性，并导致肿瘤组织的坏死和凋亡。

这项研究首次阐明特异性地下调异常活化的Notch信号通路对KSHV相关的PEL肿瘤具有潜在的治疗意义，为临床药物研究提供了新的靶点。