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FDA:牛皮癣药物Raptiva有严重副作用
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美国食品和药物管理局(FDA)2月19日警告说,一种治疗牛皮癣的药物Raptiva具有严重副作用,会增加使用者罹患一种罕见脑病的风险。
美药管局当天发表声明说,目前已有3人因使用该药死于进行性多灶性白质脑病,另有1人疑似染病。这4人使用该药的时间都在3年以上。
美药管局在声明中“强烈建议”医护人员密切注意该药使用者神经系统出现的异常情况,并建议使用者了解进行性多灶性白质脑病的基本症状。美药管局表示,将对此事作进一步评估。
进行性多灶性白质脑病由一种感染中枢神经系统的病毒所致,患者症状包括身体虚弱、视觉模糊、出现语言障碍以及性格改变等,目前尚无有效的预防和治疗方法。
Raptiva是一种每周使用一次的注射用药物,被批准用于治疗成年中度至重度牛皮癣患者,由总部位于旧金山的遗传技术研究公司生产。这种药物通过抑制免疫系统中的T细胞来防治牛皮癣,但同时也减弱了免疫系统抵抗感染的能力。
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