组蛋白乙酰化在调节细胞进程中起着重要的作用。酿酒酵母Rtt109是一类重要的组蛋白乙酰转移酶（HATs），它能通过直接对新合成组蛋白H3赖氨酸56进行乙酰化，来促进基因组稳定（H3-K56），但其中的机制目前尚属未知。

在10月8日的《结构》（Structure）中，Lin和Yuan等人报道了Rtt109的晶体结构为2.2 Å；而Rtt109/Acetyl-CoA复合体为1.9 Å的研究数据。Rtt109结构为三层混合的α/ β模块组成的中央模块，其核心区域的结构与GCN5 HAT和P300/CBP HAT的结构域相似。通过结构和生化分析，研究人员发现了Rtt109蛋白的催化活性部位；确定了Asp288为去质子残基；Lys290为自动乙酰化残基。

Lin等人还在进一步的研究中发现了独特的蛋白H3-K56锚定袋和潜在的H3αN制动槽，从而揭开了Rtt109蛋白通过 H3-K56完成乙酰化的分子机制。