2011年日本福岛灾难后，人们开始关注核微粒带来的持续性危险，并加深了对能在辐射暴露后服用避免器官损伤和死亡的新药物的需求。近日，刊登在《化学和生物学》期刊上的一项新研究称，一种名为DBIBB的候选药物能增加遭受辐射综合征困扰的小鼠的生存几率，即使治疗开始于辐射暴露3天后。该发现表明，DBIBB有望成为首个能治疗高水平辐射引发的急性放射综合征的药物。

“21世纪，人类面临着许多无法预见的挑战。其中包括可能出现的核辐射恐怖主义。”该研究报告的主要作者、美国田纳西大学健康科学中心（UTHSC）生理学教授Gábor Tigyi说。核爆炸能让人类暴露于高水平电离辐射中，引发细胞死亡和器官损伤。尽管军方研发了一些能提供保护的药物，但能在辐射暴露后有效治疗辐射病的经批准药物尚未出现。

在之前的研究中，Tigyi及同事发现溶血磷脂酸（LPA）能激活LPA2受体，从而避免人体出现辐射引发的细胞死亡。研究人员还识别出一种类似LPA的化合物能保护小鼠免遭辐射引发的死亡，但它不会明确地针对LPA2受体或拥有临床药物所需的效力。

为克服这一难题，研究小组开发出LPA2结合部位计算模型，帮助提高之前鉴别出的化合物效力。结果显示，所得出的新化合物DBIBB能保护老鼠胚胎皮肤细胞出现辐射诱导的DNA损伤，并提高经辐射暴露的血细胞和肠细胞等的存活率。此外，93%的老鼠在遭受辐射3天后接受DBIBB治疗仍存活了30天，而未接受治疗的老鼠的相关存活率仅为20%。