水迎波置顶博文引起很大关注，我接着水老师的话题谈谈埃博拉的治疗。CNN的报道连篇累牍，有各方面的专家，还是有很高的水准的，许多同事和朋友每年都要去拉美或非洲，很敬佩这些志愿者，他们多是自费，和国内派出去的医疗队很不一样的，很不幸的是碰上了埃博拉这种致命的病毒。

埃博拉病毒是单股负链核糖核酸病毒，属于丝状病毒科（Filoviridae），有五个不同物种（Species），包括扎伊尔埃博拉病毒，苏丹埃博拉病毒，雷斯顿埃博拉病毒，本迪布焦埃博拉病毒，象牙海岸埃博拉病毒。此病毒以非洲刚果民主共和国的埃博拉河命名（该国旧称扎伊尔），此地接近首次爆发的部落。

病毒基因组编码七个结构蛋白和一个非结构蛋白。其所编译的蛋白中，NP是核衣壳蛋白，VP30和VP35是病毒结构蛋白，VP35具有抗I型干扰素作用，GP是跨膜糖蛋白，与病毒的入侵过程及细胞毒性有关，VP24和VP40与病毒的成熟释放有关，RNA聚合酶，是病毒基因组转录成信使RNA所必须的酶，它对病毒基因组的复制至关重要。

埃博拉病毒通过接触被感染的人或者动物血液、分泌物、器官或者其他体液传播。一般认为灵长类动物都易感，但2009年美国传染病控制中心和非洲同行发现，自然界的宿主竟然是一种叫果蝠的蝙蝠。

埃博拉病毒究竟有多毒呢？世界卫生组织报道说，埃博拉爆发时的致死率达到90%。这竟然也是一种生物武器，被美国疾病控制与预防中心归类为最高等级。另外，1992年，日本的奥姆真理教领袖麻原彰晃曾赴扎伊尔，试图获得此病毒，作为大屠杀工具，但最后没能成功。真是谈埃博拉色变，让人毛骨悚然！

埃博拉为什么如此凶残呢？原来埃博拉的绝杀在于首先攻击免疫系统的关键细胞如巨噬细胞，树枝状细胞等抗原呈递细胞，使得淋巴细胞失去支持而凋亡，免疫系统全面溃败，然后向全身扩散感染肝脏，肾上腺髓质，成纤维细胞，引起全身炎症反应，凝血机制丧失，最后七窍流血，多脏器衰竭而亡。

临床上如何治疗呢？据世界卫生组织介绍，目前并无疫苗和针对性的药物治疗，很让人失望。不过与艾滋病不同的是，埃博拉相对来说比较简单容易对付一些。两名美国志愿者对对单克隆抗体的反应来看也证实了这点。

窍门便在于这个跨膜糖蛋白GP（见上图），针对性的疫苗或抗体将其阻断，能大大降低埃博拉的感染毒性，另外小分子特异性的抑制RNA多聚酶也能阻断病毒的复制。由于埃博拉病毒感染很少发生，研发准备相对不足，对突然的爆发有点手足无措，相信不久的将来，研究投入会产生很好的应对治疗措施，前景还是乐观的。

从电视上看，布兰特利医生的情况还不错，竟然能自己走到病房里去。那么在没有针对性的药物治疗情况下，又如何处理呢？基本上就是将来兵挡，水来土掩的所谓支持疗法。

曾经处理过最严重的晚期艾滋病人，并发各种感染，各种武器都用上了，病人救回来了，却找不到去处安置出院。对于埃博拉病人，要收到隔离加护重症病房，首先要保证呼吸功能的平稳，其次要保证血压循环功能平稳，然后是对凝血缺陷的纠正，对于大出血的，要输血并监测红细胞血红蛋白的水平，而对于电解质的监控纠正是最基本的常规，并发感染则需要针对性的广谱抗生素，至于重症加护的全套规程，大概得上一个专题课程，这里就不多说了。

在迈入天堂的门前，那是上帝的手在起作用。。。