流感在一些特殊人群中，易造成严重并发症，甚至引起重要器官功能衰竭，导致患者死亡。在这些特殊重症患者中，除了年老体弱者和儿童外，哪些因素能影响流感重症发生这一问题，一直是科学界探索的热点。最近，北京佑安医院与英国牛津大学分子医学研究所合作研究发现，人体第11号染色体的某个基因位点，与人群感染甲型流感后易产生重症密切相关。这一发现对预测流感重症易感人群具有重大意义，人们将可以通过血液检查，获知自己属于哪种基因类型，在患流感后是否更易产生严重症状。

据这项研究的牵头人、北京佑安医院院长李宁介绍，该基因位点称作“干扰素诱导的跨膜蛋白-3基因”,它的遗传变异体有三种类型，分别是CC型、CT型和TT型，其中CC基因型与人群中重症甲型流感密切相关。这种基因型在欧美白种人群中很罕见，而在中国汉族人群中则较为常见。在2009年甲型H1N1流感暴发流行时，具有肺炎、呼吸或肾功能衰竭等严重并发症的患者中，69%的人带有这种易感基因；而在轻症患者中，只有25%的人携带此基因型。统计分析显示：CC基因型与CT和TT基因型相比，发生严重感染和器官功能衰竭的风险增加了6倍。更重要的是，由于该基因型在中国汉族人群中发生的频率较高，导致中国人发生严重流感症候的群体风险度高达54.3％。因此，李宁认为，这种基因型可能影响流感在中国人群中的危重状况，迫切需要进行更大规模的人群普查。