《自然—细胞生物学》报道了一种受伤后血管再生促进因子的改良，详细研究了血管是如何应对受伤的，为针对病理性血管再生的选择性干预疗法提供了依据。

Paul Fox等人发现在生物发育和组织修复过程中，一种名为Pfn-1的细胞骨架肌动蛋白调节因子会发生改变，以响应VGEF-A生长因子这种关键的血管再生引导因子。研究人员证明，VEGF受体2（VEGFR2）对VEGF-A的识别会促使一种磷酸基团在VEGFR2的调节下附着在Pfn-1上。PfN-1的这种改变会促进肌动蛋白网络的识别以及形成血管系统所需的内皮细胞的引导迁移，而这是血管再生过程中的一个必要环节。研究人员进一步培育出缺乏VEGFR2调控下的PfN-1改良的转基因小鼠，他们发现虽然这种小鼠发育正常，但其在内皮细胞迁移以及由皮肤创伤和组织缺少血液供应所导致的伤害时的血管再生两个方面具有缺陷。