II型糖尿病(type 2 diabetes mellitus, T2DM)患者用阿司匹林治疗后，过量表达异前列腺素(isoprostane)，而这又会增强招募血小板的能力。相关研究结果于2012年3月16日在线发表在Diabetes期刊上。

因为注意到阿司匹林对II型糖尿病患者的心血管事件有着适度的影响，来自意大利罗马智慧大学(Sapienza University of Rome)的Roberto Cangemi博士和同事们研究了阿司匹林对II型糖尿病患者产生血小板异前列腺素(isoprostane)的影响。他们对50名接受阿司匹林治疗的II型糖尿病患者和50名未接受相应治疗的II型糖尿病患者与100名未患糖尿病的病人在年龄、性别和动脉粥样硬化危险因素和阿司匹林治疗等方面进行比较。

研究人员在糖尿病病人而不是那些未患糖尿病的病人，接受阿司匹林治疗的糖尿病病人而不是未接受相应治疗的糖尿病病人中，观察到更强的血小板招募能力，更高的血小板异前列腺素水平，以及还原型NAD磷酸氧化酶(NAD phosphate oxidase, NOX2)受到激活。在所有接受阿司匹林治疗的病人当中，血小板凝血烷A₂(thromboxane A₂, TxA₂)受到抑制。在这项干预性研究中，研究人员发现在患有糖尿病和未患上糖尿病的那些病人当中，阿司匹林类似地抑制血小板TxA₂。在患有糖尿病的病人当中，他们同步观察到血小板招募能力增强，异前列腺素水平增加，NOX2激活，然而在未患有糖尿病的病人当中，他们没有观察到这些变化。

“我们证实II型糖尿病患者服用的低剂量阿司匹林通过上调NOX2产生的活性氧来提高血小板异前列腺素水平”，论文作者们写道，“这种影响减轻阿司匹林产生的抗血小板作用，从而可能解释为什么相比于其他动脉粥样硬化疾病，阿司匹林对II型糖尿病的疗效更低。”