来自英国剑桥医学研究学会（Medical Research Council，MRC）分子生物学实验室的研究人员设计了一种RNA合成酶，这种酶能组装合成多达约95个核苷酸长度的RNA，这对于揭开RNA世界的奥秘具有重要意义。这一研究成果公布在《科学》（Science）杂志上。

关于生命起源的问题，DNA，RNA和蛋白质的关系就象连环套，谁先谁后就如同先有鸡还是先有蛋一样难以捉摸。近年来经过科学家的不断努力，终于发现RNA可以自我复制，因此而产生“RNA世界”假说。20世纪80年代，科学家就已经设法在生物体内合成RNA，使得这一假说开始有了真实性。这一假说认为在40亿年前的太古代，地球上某些地方已经诞生了RNA自我复制系统——“RNA世界”，之后RNA不但能与无机物合成，而且能与原始地球上出现的蛋白质互相作用，迎来它们的共生时代——“RNA一蛋白质世界”，逐渐形成原始生命。接着以RNA为模板合成DNA和蛋白质，RNA又将大多数催化功能交给具有更高活性的蛋白质，将遗传物质传递功能交给了在化学性上更稳定的DNA。久而久之终于变成了现在的生物世界，也就是“DNA世界”。

根据“RNA世界”假说，在基于DNA的生命出现之前，RNA可能曾经在生物学的过程中扮演过主要的遗传和催化作用的角色。一种本身为RNA多聚酶的核酶（它可以复制并转录原始的RNA基因组）是这一假说的关键。以往的研究产生了R18 RNA多聚酶，它有着有限的多聚酶活性，并能合成至多14个核苷酸的RNA。

在这篇文章中，研究人员以这种R18核酶为基础，设计了一种能组装合成多达约95个核苷酸长度的RNA合成酶，这种新的酶还能够合成比母体R18核酶更为广谱的RNA序列，其中包括一个具有酶活性的RNA。同期《科学》杂志上，Micahel Yarus以“Climbing in 190 Dimensions”点评了研发出这种酶的方法。

另外有关核酶的研究也不少，近期美国西北大学的就利用X射线，成功地在原子水平上观察到RNA如何相互作用并生成蛋白结晶，这一成果公布在《自然》杂志上。

通过这项研究，研究人员得到了RNase P是如何识别、结合以及剪切tRNA的详细过程。RNase P通过构型互补与碱基配对等相互作用，完成大部分的tRNA识别过程，RNase P中的蛋白对识别tRNA起到辅助作用。之后，RNase P靠近tRNA，在金属离子协助下，切断其一个化学键，使tRNA断成较小RNA分子，以满足细胞活动所需。