2011年3月23日，北京生命科学所的研究人员在《干细胞》（Stem Cells）杂志在线发表了题为“Rcor2 is a subunit of the LSD1 complex that regulates ES cell property and substitutes for Sox2 in reprogramming somatic cells to pluripotency”的文章。该文首次提出了Rcor2-LSD1蛋白复合物在维持胚胎干细胞特性和诱导体细胞重编程为iPS细胞中的重要作用。
北京生命科学所的高绍荣博士和朱冰博士为该文的共同通讯作者。博士研究生杨鹏和王译萱为该文的共同第一作者。其他作者还包括研究生陈嘉瑜，康岚，技术员张郁以及蛋白质中心的陈涉博士和工作人员李宏。此项研究由科技部及北京市资助，在北京生命科学研究所完成。
核小体是染色质的基本组成形式，其组蛋白以八聚体结构形式将真核细胞DNA包装形成染色质。在染色质研究中，人们发现组蛋白不仅仅起到包装DNA的作用，更起着真核转录表达调控的重要作用。核小体不但能够抑制转录，更能够通过改变染色质的状态来影响转录。胚胎干细胞的多能性与其染色体的特殊结构，尤其是组蛋白的修饰密切相关。LSD1作为最早发现的组蛋白去甲基化酶，其在胚胎干细胞中的作用机理尚不清楚。
该文报道了胚胎干细胞特异表达的Rcor2与LSD1形成致密的蛋白复合体，专一性地抹去组蛋白H3第四位赖氨酸的甲基化，沉默基因表达。进一步的研究发现，Rcor2是干细胞维持多能性所必需的，通过改变启动子表观遗传修饰抑制早期中胚层分化基因Brachyury的表达。另外，在胚胎干细胞自我更新和体细胞重编程中，Rcor2参与了维持多能基因Sox2的正常表达，并在小鼠和人的体细胞重编程过程可取代Sox2诱导形成诱导多能干细胞（iPS细胞）。