3月6日出版的新一期英国《自然—遗传学》（Nature Genetics）杂志刊登研究报告说，研究人员发现一个与骨质疏松症有关的基因变异，这项发现将有助于从基因层面分析骨质疏松症的病因，并寻找相应治疗方法。

英国伦敦国王学院等机构研究人员和国际同行报告说，他们利用先进的基因外显子组测序技术，分析了3名患有一种名为“豪伊杜－切尼综合征”的病人的基因数据。结果发现，这些患者体内一个名为NOTCH2的基因都出现了变异。

“豪伊杜－切尼综合征”是一种罕见疾病，主要症状之一就是骨质疏松。研究人员又对另外10多个受此疾病影响的家庭进行了基因测序，结果进一步验证了NOTCH2基因变异与骨质疏松之间的相关性。

领导研究的伦敦国王学院教授理查德·特伦巴思说，以前人们对严重骨科疾病的基因原理了解并不多，本次研究为在基因层面寻找骨质疏松症的病因提供了线索，有助于研发新的治疗方法。