在日前于芝加哥召开的美国心脏协会科学年会上，美国麻省医院的研究人员公布了一项新的研究发现。
研究数据显示，用生物标记物NT-proBNP来指导心力衰竭的治疗，可显著减少慢性收缩性心力衰竭患者的心血管事件，效果优于监护标准，NT-proBNP治疗组心血管事件减少40% 。
NT-proBNP是一种在心脏壁舒张时释放到血液中的心脏激素。NT-proBNP检测是由罗氏开发和销售，并被美国食品与药品监督管理局（FDA）批准为用于心力衰竭诊断和预后以及急性冠状动脉综合征患者风险评估的客观标记物。
研究还显示，与标准监护（SOC）治疗组相比，使用NT-proBNP 指导治疗的治疗组中，患者生活质量普遍较高，超声心动图的结果也有明显改善。