新的研究表明，在癌症动物模型中，一种试验性药物可以阻断前列腺癌的进展。这种叫做OSU-HDAC42的药物，属于组蛋白去乙酰酶（HDAC）抑制剂，这是一类新药，用于复活正常情况下保护机体免得癌症但是被癌症进程关闭的基因。

　　美国俄亥俄州大学综合癌症中心的研究者发明这种新药，并做了这项研究，表明这种药物可以使癌前病变的小鼠不会进展为侵袭性癌症。这些用药的小鼠会保持癌前病变状态，叫做前列腺上皮内增生（PIN）或者发展为前列腺良性增生，即腺瘤。治疗的主要副作用是睾丸可逆性缩小。没有给药的动物74%发展为进展期前列腺癌。研究结果发表在《癌症研究杂志》上，人类试验预计在明年年初进行。

　　俄亥俄州詹姆斯肿瘤医院前列腺和泌尿生殖系统肿瘤部及Solove研究所主任Steven Clinton博士说：“这项研究表明，在疾病动物模型中，有特异性分子靶位的药物可以明显抑制前列腺癌发展，我们希望很快能够在临床试验中看到这种药物，并最终用于前列腺癌的预防或者治疗。”此外，停药24小时后，随访18周。发生腺瘤的小鼠42周后仍旧存活，远远超过它们正常的32周寿命。

　　负责药物研发和在综合癌症中心中进行新试验的药物学和内科学教授Ching-Shih Chen说：“这种药物不仅可以使动物不得癌症，还能够延长寿命。

　　第一作者动物病理学家Aaron Sargeant对治疗动物中发生腺瘤很感兴趣，他说：“在泌尿生殖系统，前列腺癌发生过程中很少出现腺瘤，这种药物可能在肿瘤进程中将通常的进展过程转变为比较良性的方向。”在研究中，他们使用了一种在六周大发生PIN的转基因小鼠，24-32周时转变为前列腺癌。他们在23只癌前小鼠的饮食中加入药物，从它们六周大发生癌前病变的时候开始，持续18周。研究结果发现治疗小鼠中，一只出现早期癌症迹象，12只仍旧处于癌前病变状态，10只出现腺瘤。相比之下，23只对照组小鼠中，17只出现进展期前列腺癌，2只出现早期前列腺癌，3只有癌前病变，1只出现腺瘤。

　　另一个试验中，他们使用了同一品系的非转基因小鼠，即没有前列腺癌的小鼠，结果发现用药导致小鼠睾丸缩小，但是停药后可逆。

　　Chen指出，今年美国预计会有186320例前列腺癌，28660人死于该病。他说：“我们的研究非常令人鼓舞，因为可能会出现一种可以降低前列腺癌发病率的药物，即便是降低10%，每年的发病人数也会减少18600。”